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PRT3789

PRT3789 Monotherapy and in Combo w/Docetaxel in Participants w/Advanced or Metastatic Solid Tumors w/SMARCA4 Mutation

Ensayo de Prelude Therapeutics Inc en Advanced Solid Tumor · Metastatic Solid Tumor · Non-small Cell Lung Cancers · SMARCA4 Gene Mutation (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado · Tumor sólido metastásico.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
135
previstos
Centros
32
Fin del objetivo primario
oct 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2023.

Qué mide

Dose limiting toxicity (DLT) of PRT3789 monotherapy and in combination with docetaxel (del registro, en inglés) (del inicio al dia 21)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1 dose-escalation study of PRT3789, a SMARCA2 degrader, in participants with advanced or metastatic solid tumors with loss of SMARCA4 due to truncating mutation and/or deletion. The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic (PK), and pharmacodynamic (PD) of PRT3789 monotherapy and in combination with docetaxel, describe any dose limiting toxicities (DLTs), define the dosing schedule, and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose (RP2D) to be used in subsequent development of PRT3789.

Más ensayos de PRLD

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
PRT12396Fase 1Reclutando pacientesabr 2028 (prevista)
PRT7732Fase 1Interrumpidoene 2026 (real)
PRT3789Fase 2Interrumpidoene 2026 (real)
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PRT3645Fase 1Completadojun 2024 (real)
PRT1419Fase 1Interrumpidoene 2024 (real)

Todos los de PRLD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05639751), actualizada en oct 2025.