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PRT2527

A Study of PRT2527 as Monotherapy and in Combination With Zanubrutinib or Venetoclax in Participants With R/R Hematologic Malignancies

Ensayo de Prelude Therapeutics Inc en Aggressive B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) · Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) · Mantle Cell Lymphoma (MCL) · Richter's Syndrome · T-cell Lymphoma · Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) · Marginal Zone Lymphoma · Myeloid Malignancies · Acute Myeloid Leukemia (AML) · Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) · Myelodysplastic Syndrome (MDS) · MDS/Myeloproliferative Neoplasm (MPN) Overlap Syndrome (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Linfoma de la zona marginal · Leucemia mieloide aguda.

Fase: Fase 1
Estado: Completado
Participantes: 86
Centros: 24
Fin del objetivo primario: jun 2025

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2023.

Qué mide

Dose limiting toxicity (DLT) of PRT2527 (Baseline through Day 21, 28, or 35 days.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1 dose-escalation study of PRT2527, a potent and highly selective cyclin-dependent kinase (CDK) 9 inhibitor, in participants with select relapsed or refractory (R/R) hematologic malignancies. The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, recommended phase 2 dose (PR2D), and preliminary efficacy of PRT2527 as a monotherapy and in combination with zanubrutinib or venetoclax.

Más ensayos de PRLD

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
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PRT3789	Fase 2	Interrumpido	ene 2026 (real)
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PRT3645	Fase 1	Completado	jun 2024 (real)
PRT1419	Fase 1	Interrumpido	ene 2024 (real)

Todos los de PRLD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05665530), actualizada en ene 2026.