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Mitapivat

Extension Study of AG-348 in Adult Participants With Pyruvate Kinase Deficiency Previously Enrolled in AG-348-006 or AG348-C-007

Ensayo de AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. en Deficiencia de piruvato cinasa.

Más ensayos de: Déficit de piruvato quinasa.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
90
previstos
Centros
42
Fin del objetivo primario
jul 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2019.

Qué mide

Todas las cohortes: Numero de participantes con al menos un acontecimiento adverso surgido del tratamiento (TEAE), TEAE graves, TEAE relacionados y TEAE con gravedad mayor o igual a grado 3 (hasta 197 semanas)

Qué se prueba

Un estudio abierto y multicéntrico de extensión para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del mitapivat en participantes previamente inscritos en otros estudios.

Lo que dice el documentoopen-label, multicenter, extension study to evaluate the long-term safety, tolerability, and efficacy of treatment with mitapivat in participants who were previously enrolled in Study AG348-C-006 or Study AG348-C-007.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter, extension study to evaluate the long-term safety, tolerability, and efficacy of treatment with mitapivat in participants who were previously enrolled in Study AG348-C-006 or Study AG348-C-007.

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Todos los de AGIO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03853798), actualizada en nov 2025.