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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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FT500

FT500 as Monotherapy and in Combination With Immune Checkpoint Inhibitors in Subjects With Advanced Solid Tumors

Ensayo de FATE THERAPEUTICS INC en Advanced Solid Tumors · Lymphoma · Gastric Cancer · Colorectal Cancer · Head and Neck Cancer · Squamous Cell Carcinoma · EGFR Positive Solid Tumor · HER2-positive Breast Cancer · Hepatocellular Carcinoma · Small Cell Lung Cancer · Renal Cell Carcinoma · Pancreas Cancer · Melanoma · NSCLC · Urothelial Carcinoma · Cervical Cancer · Microsatellite Instability · Merkel Cell Carcinoma (del registro, en inglés).

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Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
37
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
nov 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2019.

Qué mide

The incidence of participants with Dose Limiting Toxicities (DLTs) within each dose level cohort. (del registro, en inglés) (dia 29)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroFT500 is an off-the-shelf, iPSC-derived NK cell product that can bridge innate and adaptive immunity, and has the potential to overcome multiple mechanisms of immune checkpoint inhibitor (ICI) resistance. The preclinical data provide compelling evidence supporting the clinical investigation of FT500 as monotherapy and in combination with ICI in participants with advanced solid tumors.

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Todos los de FATE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03841110), actualizada en abr 2023.