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FT836
FT836 With or Without Chemotherapy and/or Monoclonal Antibodies, in Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de FATE THERAPEUTICS INC en Cancer de pulmon no microcitico · Cancer colorrectal · Cancer de mama · Cancer de ovario · Cancer de endometrio · Carcinoma escamoso de cabeza y cuello.
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- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 119
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- ene 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2025.
Qué mide
Number of participants with dose limiting toxicities (DLTs) (From Day 1 through Day 29 of Cycle 1( each cycle is 56 days)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba FT836 en pacientes con tumores solidos avanzados, con o sin paclitaxel y con o sin trastuzumab o cetuximab.
Lo que dice el documentoFT836 administered in participants with advanced solid tumors. The primary objectives of the study are to evaluate the safety and tolerability of FT836 with or without paclitaxel and/or trastuzumab or cetuximab, and to determine the recommended phase 2 dose (RP2D) of FT836 in combination with trastuzumab or cetuximab; each objective will be assessed with or without paclitaxel chemotherapy.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1 study of FT836 administered in participants with advanced solid tumors. The primary objectives of the study are to evaluate the safety and tolerability of FT836 with or without chemotherapy and/or trastuzumab or cetuximab, and to determine the recommended phase 2 dose (RP2D) of FT836 with or without chemotherapy and/or trastuzumab or cetuximab
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07216105), actualizada en ago 2026.