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Pemigatinib
Efficacy and Safety of Pemigatinib in Previously Treated Locally Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Solid Tumor Malignancies Harboring Activating FGFR Mutations or Translocations (FIGHT-207)
Ensayo de INCYTE CORP en Solid Tumor Malignancy (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 111
- Centros
- 90
- Fin del objetivo primario
- mar 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «A business decision was made to to discontinue further enrollment. There were no safety concerns that contributed to this decision.».
Qué mide
Objective Response Rate (ORR), Defined as the Percentage of Participants With a Best Overall Response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) Based on RECIST v1.1 or RANO, in Participants With FGFR1-3 In-frame Fusions or FGFR2 Arrangements (del registro, en inglés) (hasta 483 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of pemigatinib in participants with previously treated locally advanced/metastatic or surgically unresectable solid tumor malignancies harboring activating FGFR mutations or translocations.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03822117), actualizada en oct 2025.