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SPR720 for SAD
A Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of SPR720 in Healthy Volunteers
Ensayo de Spero Therapeutics, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 96
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2018.
Qué mide
Treatment emergent adverse events assessments after single and multiple dose administration at baseline and repeatedly until study completion [Safety and Tolerability] (Day 1 through last follow-up visit (5-7 days after last dose)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) following single and multiple ascending dose administration of SPR720 administered orally in healthy volunteers.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03796910), actualizada en oct 2019.