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Pemigatinib · FIGHT-302

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pemigatinib Versus Chemotherapy in Unresectable or Metastatic Cholangiocarcinoma

Ensayo de INCYTE CORP en Colangiocarcinoma irresecable · Colangiocarcinoma metastatico.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
167
previstos
Centros
215
Fin del objetivo primario
jul 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2019.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated due to lack of enrollment resulting from a change in the standard of care for the first-line treatment of patients with cholangiocarcinoma. There were no safety concerns that contributed to this decision.».

Qué mide

Periodo de tratamiento aleatorizado: Supervivencia libre de progresion (PFS) (hasta 1422 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of pemigatinib versus gemcitabine plus cisplatin chemotherapy in first-line treatment of participants with unresectable or metastatic cholangiocarcinoma with FGFR2 rearrangement.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03656536), actualizada en jul 2026.