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Calendario›INCY›A Study to Evaluate Effectiveness and Safety of Ponatinib in Patients With BCR-ABL Positive ALL in Standard Clinical Practice in Europe - "POSEIDON"

A Study to Evaluate Effectiveness and Safety of Ponatinib in Patients With BCR-ABL Positive ALL in Standard Clinical Practice in Europe - "POSEIDON"

Ensayo de INCYTE CORP en BCR-ABL Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (del registro, en inglés).

Fase
no aplica
Estado
Retirado antes de empezar
Centros
10
Fin del objetivo primario
mar 2021
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en dic 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Revisiting the availability of patients with Ph+ ALL that would meet the in-/exclusion criteria of the study led to the decision not to move forward.».

Qué mide

Complete hematological remission (CR) rate (del registro, en inglés) (6 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of ponatinib (Iclusig®) in patients with BCR-ABL positive acute lymphoblastic leukemia (ALL) in standard clinical practice in Europe.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03515785), actualizada en dic 2018.