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WVE-210201
Safety and Tolerability of WVE-210201 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
Ensayo de Wave Life Sciences, Inc. en Distrofia muscular de Duchenne.
Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 36
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- mar 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2018.
Qué mide
Safety: Number of patients with adverse events (AEs) (Day 1 to Day 85 (end of study)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, double-blind, placebo-controlled, single ascending dose cohort study to evaluate the safety, tolerability, and plasma concentrations of WVE-210201 in ambulatory and non-ambulatory male pediatric patients with DMD amenable to exon 51 skipping intervention.
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Todos los de WVE, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03508947), actualizada en abr 2019.