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STRO-001

Study of STRO-001, an Anti-CD74 Antibody Drug Conjugate, in Patients With Advanced B-Cell Malignancies

Ensayo de SUTRO BIOPHARMA, INC. en B-cell Lymphoma · Non Hodgkin Lymphoma · Multiple Myeloma · Follicular Lymphoma · Mantle Cell Lymphoma · Diffuse Large B Cell Lymphoma · Indolent Lymphoma · B Cells--Tumors (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Linfoma de células B · Linfoma no Hodgkin · Mieloma múltiple · Linfoma folicular · Linfoma de células del manto · Linfoma B difuso de células grandes.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
70
previstos
Centros
22
Fin del objetivo primario
feb 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2018.

Qué mide

Part 1: Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability of STRO-001) (del registro, en inglés) (18 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroFirst-in-human Phase 1 trial to study the safety, pharmacokinetics and preliminary efficacy of STRO-001 given intravenously every 3 weeks.

Más ensayos de STRO

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
STRO-004Fase 1Reclutando pacientesdic 2027 (prevista)
STRO-006Fase 1Aún sin reclutarfeb 2028 (prevista)
Luveltamab tazevibulinFase 2/3Interrumpidoago 2025 (real)
Luveltamab tazevibulinFase 1/2Interrumpidojun 2025 (real)
STRO-002Fase 1Interrumpidojun 2025 (real)
Luveltamab tazevibulinFase 2Retirado antes de empezarmay 2025 (real)

Todos los de STRO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03424603), actualizada en jun 2024.