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Luveltamab tazevibulin
Luveltamab Tazevibulin (STRO-002) in Infants and Children < 12 Years of Age With Relapsed/Refractory CBFA2T3::GLIS2 AML
Ensayo de SUTRO BIOPHARMA, INC. en Leucemia mieloide aguda.
Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 24
- Centros
- 36
- Fin del objetivo primario
- jun 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Terminated Early».
Qué mide
Evaluate efficacy of luveltamab tazevibulin monotherapy (del registro, en inglés) (hasta 12 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis trial will evaluate whether luveltamab tazevibulin is well tolerated and active against a rare form of AML carrying a particular genetic abnormality called CBFA2T3::GLIS2 that arises in infants and children. To be treated in this trial children must have a leukemia which did not respond or recurred after prior treatment. Luveltamab tazevibulin is an antibody-drug conjugate, which brings tazevibulin, an anticancer drug, to a molecule called FOLR1, present on the surface of CBFA2T3::GLIS2 AML cells.
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Todos los de STRO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06679582), actualizada en ago 2025.