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Luveltamab tazevibulin
REFRaME-O1: A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Luveltamab Tazevibulin Versus Investigator's Choice (IC) Chemotherapy in Women With Ovarian Cancer (Including Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancers) Expressing FOLR1
Ensayo de SUTRO BIOPHARMA, INC. en Cancer epitelial de ovario · Cancer de trompa de Falopio · Carcinoma peritoneal primario · Cancer de ovario resistente al platino.
Más ensayos de: Cáncer de ovario · Cáncer epitelial de ovario · Cáncer de trompa de Falopio · Carcinoma peritoneal primario · Cáncer de ovario resistente al platino.
- Fase
- Fase 2/3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 600
- Centros
- 63
- Fin del objetivo primario
- ago 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Due to strategic business considerations, Sutro has deprioritized the development of luveltamab tazevibulin, leading to termination of the REFRaME program. This decision is not related to any safety or efficacy concerns associated with luvelta».
Qué mide
Progression Free Survival (PFS) (del registro, en inglés) (hasta 24 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2/3 study to investigate the efficacy and safety of luveltamab tazevibulin versus IC chemotherapy in women with ovarian cancer (including fallopian tube or primary peritoneal cancers) expressing FOLR1.
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Todos los de STRO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05870748), actualizada en sep 2025.