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AG-348 Sequence A

Study to Evaluate the Relative Bioavailability and Safety of the AG-348 Tablet and Capsule Formulations in Healthy Adults

Ensayo de AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
26
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2017.

Qué mide

Cmax (Pharmacokinetic sampling for AG-348 will be taken for 72 hours (3 days) after single dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this Phase 1, randomized, open-label, two-period crossover study is to characterize and compare the pharmacokinetic (PK) profiles and evaluate the safety of the AG-348 tablet and capsule formulations after single-dose administration in healthy adult subjects. Pharmacokinetic sampling will take place serially at specified times during conduct of the study.

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Todos los de AGIO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03397329), actualizada en ene 2018.