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Calendario›MGTX›Natural History Study of Patients With X-linked Retinal Dystrophy Associated With Mutations in Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR)

Natural History Study of Patients With X-linked Retinal Dystrophy Associated With Mutations in Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR)

Ensayo de MeiraGTx Holdings plc en Retinitis Pigmentosa (del registro, en inglés).

Fase
no aplica
Estado
Completado
Participantes
140
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
abr 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en dic 2017.

Qué mide

Analysis of retinal structure and function to assess disease progression (del registro, en inglés) (6 años)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe rod-cone dystrophies (often referred to as retinitis pigmentosa (RP)) are a clinically and genetically heterogeneous group of disorders in which there is progressive loss of rod and later cone photoreceptor function leading to severe visual impairment. RP usually occurs as an isolated retinal disorder, but it may also be seen in association with systemic abnormalities.

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Todos los de MGTX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03349242), actualizada en jun 2024.