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EDP 305
A Study of EDP-305 in Subjects With Mild and Moderate Hepatic Impairment Compared With Normal Healthy Volunteers
Ensayo de ENANTA PHARMACEUTICALS INC en Esteatohepatitis no alcoholica.
Más ensayos de: Esteatohepatitis no alcohólica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 29
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- sep 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2017.
Qué mide
Cmax of EDP 305 (From pre-dose on Day 1 until 216 hour post-dose (Day 10)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a study to characterize the pharmacokinetics as well as safety and tolerability of a single oral dose of EDP-305 in subjects with mild and moderate hepatic impairment compared to matched healthy subjects.
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Todos los de ENTA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03207425), actualizada en nov 2017.