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zelicapavir

A Phase 2 Study to Investigate the Efficacy and Safety of Zelicapavir in Participants Aged ≥28 Days to ≤36 Months of Age Infected With Respiratory Syncytial Virus

Ensayo de ENANTA PHARMACEUTICALS INC en RSV Infection · RSV · Respiratory Syncytial Virus (RSV) (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
150
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jul 2026.

Qué mide

Time to complete resolution of clinical signs of RSV as measured by RESOLVE-P (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 14)

Qué se prueba

Se investiga zelicapavir como posible tratamiento del VRS en un estudio de fase 2 en ninos hospitalizados y no hospitalizados de entre 28 dias y 36 meses con infeccion sintomatica por VRS.

Lo que dice el documentoIt is being investigated in this Phase 2 study (EDP 938-203) as a potential treatment for RSV infection in both hospitalized and non-hospitalized children aged ≥28 days to ≤36 months who present with symptomatic RSV infection.

Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroZelicapavir is a novel, orally administered, nonfusion replication inhibitor of RSV. It is being investigated in this Phase 2 study (EDP 938-203) as a potential treatment for RSV infection in both hospitalized and non-hospitalized children aged ≥28 days to ≤36 months who present with symptomatic RSV infection.

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Todos los de ENTA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07482657), actualizada en jul 2026.