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CX-2009
PROCLAIM-CX-2009: A Trial to Find Safe and Active Doses of an Investigational Drug CX-2009 for Patients With Selected Solid Tumors
Ensayo de CytomX Therapeutics, Inc. en Tumor solido · Cancer de mama · Cancer de pulmon no microcitico · Cancer de cabeza y cuello · Cancer de ovario.
Más ensayos de: Tumor sólido · Cáncer de mama · Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de cabeza y cuello · Cáncer de ovario.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 99
- Centros
- 26
- Fin del objetivo primario
- sep 2020
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2017.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Covid Pandemic; Business Decision to separate Phase 2 to new study».
Qué mide
The Number of Subjects Experiencing a Dose Limiting Toxicity at Various Dose Levels When Given CX-2009 as a Monotherapy (21 days for the Q3W schedule, 28 days for the Q2W schedule) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this first-in-human study of CX-2009 is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) and antitumor activity of CX-2009 in adult subjects with metastatic or locally advanced unresectable solid tumors. PROCLAIM: PRObody CLinical Assessment In Man CX-2009 clinical trial 001 PROBODY is a trademark of CytomX Therapeutics, Inc
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Todos los de CTMX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03149549), actualizada en ene 2024.