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CX-2029
PROCLAIM-CX-2029: A Trial to Find Safe and Active Doses of an Investigational Drug CX-2029 for Patients With Solid Tumors or DLBCL
Ensayo de CytomX Therapeutics, Inc. en Tumor solido · Cancer de cabeza y cuello · Cancer de pulmon no microcitico · Linfoma B difuso de celulas grandes · Cancer de esofago.
Más ensayos de: Tumor sólido · Cáncer de cabeza y cuello · Cáncer de pulmón no microcítico · Linfoma B difuso de células grandes · Cáncer de esófago.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 133
- Centros
- 25
- Fin del objetivo primario
- jun 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2018.
Qué mide
The number of subjects experiencing a dose-limiting toxicity at various dose levels when given CX-2029 as a monotherapy (21 days (dose-limiting toxicity period)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this first-in-human study of CX-2029 is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) and antitumor activity of CX-2029 in adult subjects with metastatic or locally advanced unresectable solid tumors or diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The antitumor activity of CX-2029 will be evaluated in subjects with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), DLBCL, non-small cell lung cancer (NSCLC) (squamous cell histology only), or esophageal (esophageal adenocarcinoma \[EAC\], esophageal squamous cell carcinoma \[ESCC\], or gastroesophageal \[GE\] junction) cancer. PROCLAIM: PRObody CLinical Assessment In Man CX-2029 clinical trial 001 PROBODY is a trademark of CytomX Therapeutics, Inc
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Todos los de CTMX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03543813), actualizada en ene 2024.