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CX-801

First In Human Study of CX-801 in Advanced Solid Tumors

Ensayo de CytomX Therapeutics, Inc. en Tumor solido.

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
121
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
feb 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2024.

Qué mide

Safety and tolerability of CX-801 as monotherapy and combination therapy (del registro, en inglés) (44 meses)

Qué se prueba

Se caracteriza la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de CX-801 en monoterapia y en combinacion con pembrolizumab en adultos con tumores solidos avanzados.

Lo que dice el documentocharacterize the safety, tolerability, and antitumor activity of CX-801 as monotherapy and in combination with pembrolizumab in adult participants with advanced solid tumors.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this first-in-human study, CTMX-801-101, is to characterize the safety, tolerability, and antitumor activity of CX-801 as monotherapy and in combination with pembrolizumab in adult participants with advanced solid tumors.

Más ensayos de CTMX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
CX-2051Fase 1Reclutando pacientesnov 2027 (prevista)
CX-904Fase 1Interrumpidojun 2025 (real)
CX-2009Fase 2Completadojun 2023 (real)
CX-2029Fase 1/2Completadojun 2023 (real)
CX-188Fase 1Retirado antes de empezardic 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CX-072Fase 1/2Interrumpidooct 2020 (real)

Todos los de CTMX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06462794), actualizada en ago 2026.