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NKTR-214 · PROPEL

Bempegaldesleukin and Pembrolizumab With or Without Chemotherapy in Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Ensayo de NEKTAR THERAPEUTICS en Cancer de pulmon no microcitico.

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
162
previstos
Centros
38
Fin del objetivo primario
jul 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2017.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».

Qué mide

Number of Participants Experiencing Dose-Limiting Toxicities in Dose Optimization Cohort 1a (DLTs were assessed at 21 days from Cycle 1) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is to assess the safety and tolerability, and to assess the preliminary clinical benefit of NKTR-214 when combined with pembrolizumab (KEYTRUDA®) with or without chemotherapy. The study is comprised of two groups; dose optimization and dose expansion cohorts. Dose Optimization included first-line and second-line advanced or metastatic solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC) The dose expansion cohort will include first-line NSCLC patients.

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Todos los de NKTR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03138889), actualizada en mar 2023.