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Ruxolitinib

A Study of Ruxolitinib vs Best Available Therapy (BAT) in Patients With Steroid-refractory Chronic Graft vs. Host Disease (GvHD) After Bone Marrow Transplantation (REACH3)

Ensayo de INCYTE CORP en Enfermedad de Injerto Contra Hospedador (GVHD).

Fase: Fase 3
Estado: Completado
Participantes: 330
Centros: 191
Fin del objetivo primario: may 2020

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2017.

Qué mide

Eficacia de Ruxolitinib Versus la Mejor Terapia Disponible Elegida por el Investigador (BAT) en Participantes con Enfermedad de Injerto Contra Hospedador Cronica Refractaria a Corticosteroides (SR-cGvHD) Moderada o Severa Evaluada por la Tasa de Respuesta General (ORR) en la Visita del Ciclo 7 Dia 1 (Cycle 7 Day 1 (each cycle was comprised of 4 weeks)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the efficacy of ruxolitinib against best available therapy in participants with steroid-refractory chronic graft-versus-host disease (SR cGvHD).

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Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
tafasitamab · InMIND	Fase 3	En marcha, sin reclutar	feb 2024 (real)
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Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND)	no aplica	Reclutando pacientes	jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
tafasitamab · J-MIND	Fase 1/2	En marcha, sin reclutar	jul 2025 (real)
INCA034176	Fase 3	En marcha, sin reclutar	ago 2025 (real)
Povorcitinib	Fase 3	En marcha, sin reclutar	feb 2026 (real)

Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03112603), actualizada en ago 2025.