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Parsaclisib
Study Evaluating Safety and Efficacy of INCB050465 Combined With Bendamustine and Obinutuzumab in Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma (CITADEL-102)
Ensayo de INCYTE CORP en Linfoma.
Más ensayos de: Linfoma.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 26
- Centros
- 21
- Fin del objetivo primario
- mar 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2017.
Qué mide
Safety and tolerability of parsaclisib in combination with bendamustine and obinutuzumab in relapsed or refractory FL, assessed by number of subjects with adverse events (AEs) (Screening through 30-35 days after end of treatment, up to approximately 34 months per subject) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of parsaclisib when combined with bendamustine and obinutuzumab in subjects with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL).
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03039114), actualizada en ago 2025.