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SPR741
A First in Human Study of the Safety and Tolerability of Single and Multiple Doses of SPR741 in Healthy Volunteers
Ensayo de Spero Therapeutics, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 64
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2016.
Qué mide
Safety measures: adverse events (SAD: 5 to 7 days MAD: 21 to 23 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and tolerability of single and multiple intravenous doses of SPR741 when administered to healthy adult volunteers.
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Todos los de SPRO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03022175), actualizada en oct 2017.