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Ruxolitinib

An Open-Label Study to Enable Continued Treatment Access for Subjects Previously Enrolled in Studies of Ruxolitinib

Ensayo de INCYTE CORP en Cancer de pancreas · Cancer colorrectal · Cancer de mama · Cancer de pulmon.

Más ensayos de: Cáncer de páncreas · Cáncer colorrectal · Cáncer de mama · Cáncer de pulmón.

Fase
Fase 2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
10
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
sep 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2016.

Qué mide

Frequency and types of adverse events and serious adverse events (Maximum duration of every 2 months (maximum duration of 1 month for subjects receiving regorafenib) from enrollment through 30-37 days after end of treatment up to 24 months.) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se proporciona acceso continuado a ruxolitinib, solo o junto a terapia de fondo contra el cáncer, a sujetos de un estudio previo de Incyte con este fármaco.

Lo que dice el documentoprovide continued supply of ruxolitinib alone, ruxolitinib plus background cancer therapy, or background cancer therapy alone to subjects from an Incyte-sponsored study of ruxolitinib that has reached its study objectives or has been terminated.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to provide continued supply of ruxolitinib alone, ruxolitinib plus background cancer therapy, or background cancer therapy alone to subjects from an Incyte-sponsored study of ruxolitinib that has reached its study objectives or has been terminated. This study will also provide another mechanism for reporting adverse events related to study drug safety.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02955940), actualizada en ago 2026.