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Part A: Dose Escalation of…
Phase I Study of Cantrixil in Patients With Ovarian Cancer, Fallopian Tube Cancer or Primary Peritoneal Cancer.
Ensayo de KAZIA THERAPEUTICS LTD en Ovarian Neoplasms · Fallopian Tube Neoplasms · Peritoneal Neoplasms (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- mar 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2016.
Qué mide
Determination of the Maximum Tolerated Dose (MTD) (During Cycle 1 (21 days)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to determine the safety and feasibility of weekly intra-peritoneal administration of Cantrixil to women with persistent or recurrent ovarian cancer, Fallopian tube cancer or primary peritoneal cancer. The study also aims to determine the maximum tolerated dose of Cantrixil in these patients when administered as a monotherapy or a combination therapy.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02903771), actualizada en abr 2024.