ProTmune

Study of ProTmune for Allogeneic HCT in Adult Patients With Hematologic Malignancies

Ensayo de FATE THERAPEUTICS INC en Hematologic Malignancies · Acute Myeloid Leukemia · Acute Lymphoblastic Leukemia · Myelodysplastic Syndromes · Chronic Myelogenous Leukemia · Acute Graft-versus-host Disease (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Neoplasias hematológicas · Leucemia mieloide aguda · Leucemia linfoblástica aguda · Síndromes mielodisplásicos.

Fase: Fase 1/2
Estado: Completado
Participantes: 96
Centros: 15
Fin del objetivo primario: dic 2020

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2016.

Qué mide

Percentage of Participants With Cumulative Incidence of Grade II to IV aGvHD Through Day +100 Based on Investigator Assessment (100 days post-HCT) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is a Phase 1, non-randomized, open-label/Phase 2 randomized, blinded study of ProTmune (ex vivo programmed mobilized peripheral blood cells) versus non-programmed mobilized peripheral blood cells for allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) in adult subjects aged 18 years and older with hematologic malignancies. A total of 88 study subjects were treated in the trial at approximately 15 centers in the US.

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02743351), actualizada en ene 2023.