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Pemigatinib
Open-Label, Dose-Escalation Study of Pemigatinib in Subjects With Advanced Malignancies - (FIGHT-101)
Ensayo de INCYTE CORP en Lung Cancer · Solid Tumor · Gastric Cancer · Urothelial Cancer · Endometrial Cancer · Multiple Myeloma · Myeloproliferative Neoplasms · Breast Cancer · Cholangiocarcinoma · UC · MPN (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de pulmón · Tumor sólido · Cáncer gástrico · Cáncer de endometrio · Mieloma múltiple · Cáncer de mama · Colangiocarcinoma.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 201
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- dic 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2015.
Qué mide
Parts 1 and 2 Combined: Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) (del registro, en inglés) (hasta 763 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study will be to evaluate the safety, tolerability, and pharmacological activity of pemigatinib in subjects with advanced malignancies. This study will have three parts, dose escalation (Part 1), dose expansion (Part 2) and combination therapy (Part 3).
Más ensayos de INCY
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| INCA034176 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2025 (real) |
| Povorcitinib | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02393248), actualizada en dic 2022.