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LUM001 · CASCADE
An Open-label Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of LUM001 in Patients With Primary Biliary Cirrhosis
Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Primary Biliary Cirrhosis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- dic 2017
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2015.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study stopped early, before enrolling its first participant.».
Qué mide
Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety (del registro, en inglés) (2 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroOpen-label, multicenter study in adults with Primary Biliary Cirrhosis (PBC) designed to evaluate the long-term safety and tolerability of daily dosing with LUM001.
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Todos los de MIRM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02321306), actualizada en mar 2019.