Calendario›MIRM›SHP626
SHP626
Safety and Tolerability Study of SHP626 in Overweight and Obese Adults
Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Non-Alcoholic Steatohepatitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 84
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2015.
Qué mide
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) Related to Standard Hematology (From the start of the study drug administration up to 9 days after the last dose of study drug administration) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will investigate the safety and tolerability of daily dosing regimens of SHP626 in overweight and obese adults.
Más ensayos de MIRM
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Volixibat · VISTAS | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
| [14C]-MRM-3379 | Fase 1 | Reclutando pacientes | jul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Brelovitug 300 mg | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Maralixibat | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| Volixibat · VANTAGE | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ene 2027 (prevista) |
| Brelovitug 300 mg | Fase 3 | Reclutando pacientes | jun 2027 (prevista) |
Todos los de MIRM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02287779), actualizada en mar 2019.