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EDP-788
Evaluation of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Oral Doses of EDP-788
Ensayo de ENANTA PHARMACEUTICALS INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 16
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2014.
Qué mide
Incidence and severity of adverse events (From time of dosing to 20-23 days after receiving last dose of study drug) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to determine the safety and tolerability of multiple doses of orally administered EDP-788. Secondary objectives of the study are to describe the pharmacokinetics of EDP-788 (and its metabolite EDP-322) after multiple doses of orally administered drug.
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Todos los de ENTA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02255968), actualizada en may 2015.