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LUM001 · IMAGINE-II

An Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Durability of Effect of LUM001 in the Treatment of Cholestatic Liver Disease in Pediatric Subjects With Alagille Syndrome

Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Sindrome de Alagille.

Más ensayos de: Síndrome de Alagille.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
34
previstos
Centros
11
Fin del objetivo primario
jun 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, doble ciego. Comenzó en mar 2015.

Qué mide

Change From MRX Baseline to Week 48 in Fasting Serum Bile Acid (sBA) (del registro, en inglés) (del inicio a la semana 48)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicentre, extension study of LUM001 in children diagnosed with Alagille Syndrome who have completed participation in a core LUM001 treatment protocol. The primary objective is to evaluate long-term safety and tolerability of LUM001. Efficacy will be assessed by evaluating the effect of LUM001 on the biochemical markers and pruritus associated with Alagille Syndrome.

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Todos los de MIRM, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02117713), actualizada en jun 2021.