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LUM001 · ITCH
Evaluation of LUM001 in the Reduction of Pruritus in Alagille Syndrome
Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Sindrome de Alagille.
Más ensayos de: Síndrome de Alagille.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 37
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- nov 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2014.
Qué mide
Change From Baseline to Endpoint (Week 13/Early Termination) in Pruritus (Baseline, Week 13/Early Termination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study is a randomized, double-blind, placebo-controlled study in children with Alagille Syndrome (ALGS). The study will investigate the effects of LUM001, compared to placebo, on pruritus, serum bile acids, liver enzymes, and other biochemical markers in patients with ALGS.
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Todos los de MIRM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02057692), actualizada en mar 2019.