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LUM001 · IMAGO
Safety and Efficacy Study of LUM001 in the Treatment of Cholestatic Liver Disease in Patients With Alagille Syndrome
Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Sindrome de Alagille.
Más ensayos de: Síndrome de Alagille.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- feb 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ago 2013.
Qué mide
Change From Baseline to Week 13 (End of Treatment) in Fasting Serum Bile Acid Level (Baseline to 13 weeks or end of treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study is a randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and tolerability of LUM001. Efficacy will be assessed by evaluating the effect of LUM001 versus placebo on the biochemical markers and pruritus associated with Alagille Syndrome.
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Todos los de MIRM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01903460), actualizada en mar 2019.