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AeroVanc
Inhaled Vancomycin Tolerability, Safety and Pharmacokinetics
Ensayo de Savara Inc en Voluntarios sanos · Fibrosis quistica.
Más ensayos de: Fibrosis quística.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 25
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- mar 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2011.
Qué mide
Safety and Tolerability - Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs = Adverse Events That Started During or After the First Dose of Study Drug) (Healthy volunteers = 2 weeks; CF Patients = 1 week) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study is carried out to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of AeroVanc inhalation powder in healthy volunteers, and in patients with cystic fibrosis.
Más ensayos de SVRA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de SVRA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01537666), actualizada en mar 2014.