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deferiprone
Efficacy and Safety of Deferiprone in Patients With Chronic Kidney Disease Undergoing a Cardiac Catheterization and Receiving Contrast Agent
Ensayo de CorMedix Inc. en Lesion renal aguda.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- mar 2013
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2012.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor encountered funding issues for this study.».
Qué mide
Un compuesto de eventos clinicos renales y cardiovasculares que ocurren hasta el Dia 90 (Day 90 following index cardiac catheterization) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba un quelante de hierro en adultos con enfermedad renal crónica moderada a grave sometidos a angiografía coronaria, asignados al azar a placebo o al fármaco del estudio durante 8 días, con seguimiento de 90 días.
Lo que dice el documentoThis trial will evaluate whether treatment with CRMD001 (unique formulations of the iron chelator, Deferiprone) will reduce morbidity and mortality in subjects with Chronic Kidney Disease (CKD) and additional risk factors. Adult subjects with moderate to severe CKD who are undergoing diagnostic or interventional coronary angiography will be randomized to either placebo or CRMD001 and followed for 90 days. Subjects will receive 8 days of randomized therapy starting 1-3 hours prior to angiography.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis trial will evaluate whether treatment with CRMD001 (unique formulations of the iron chelator, Deferiprone) will reduce morbidity and mortality in subjects with Chronic Kidney Disease (CKD) and additional risk factors. Adult subjects with moderate to severe CKD who are undergoing diagnostic or interventional coronary angiography will be randomized to either placebo or CRMD001 and followed for 90 days. Subjects will receive 8 days of randomized therapy starting 1-3 hours prior to angiography. The primary endpoint of the trial will be the difference in a composite of specified renal and cardiovascular clinical events occurring through Day 90.
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Todos los de CRMD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01391520), actualizada en ago 2020.