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Temsirolimus

Temsirolimus Plus Neratinib for Patients With Metastatic HER2-Amplified or Triple Negative Breast Cancer

Ensayo de PUMA BIOTECHNOLOGY, INC. en Cancer de mama.

Más ensayos de: Cáncer de mama.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
99
previstos
Centros
12
Fin del objetivo primario
jul 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2010.

Qué mide

Objective Response Rate (ORR) (Phase II) (From enrollment date to first documented response, or last tumor assessment, assessed up to two years) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, single arm, multi-center, multi-national, adaptive design, dose-escalation Phase 1/2 study to determine the maximum tolerated dose (MTD) of temsirolimus with daily neratinib, and to determine the safety and efficacy of this combination when given to patients with advanced breast carcinoma, specifically trastuzumab-refractory HER2-amplified disease or triple-negative disease.

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Todos los de PBYI, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01111825), actualizada en ago 2018.