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EDP-322

Safety and Pharmacokinetics of Ascending Single Oral Doses of EDP-322 in Nonfasting and Fasting Healthy Volunteers

Ensayo de ENANTA PHARMACEUTICALS INC en Skin and Soft Tissue Infections · Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
67
previstos
Centros
1

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego.

Qué mide

The study objectives included determining the safety, tolerability and pharmacokinetics of single oral doses of EDP-322 in healthy adult volunteers (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis was a randomized, double-blind, placebo-controlled, ascending single dose safety, tolerability, and pharmacokinetic study of orally administered EDP-322. This study was conducted at a single site. EDP-322 has a benefit to risk profile that supports testing in target patient populations.

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Todos los de ENTA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00989872), actualizada en oct 2009.