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APR-246
Safety Study of APR-246 in Patients With Refractory Hematologic Cancer or Prostate Cancer
Ensayo de Aprea Therapeutics, Inc. en Neoplasias Hematologicas · Neoplasias Prostaticas.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 36
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- oct 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2009.
Qué mide
Se alcanza la Toxicidad Limitante de Dosis (DLT) y se define HFD en consecuencia, O la dosis, que se espera que resulte en una concentracion plasmatica maxima cercana a, pero sin exceder 35 μg/ml en ningun paciente unico sin mostrar signos de DLT. (21 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the highest feasible dose (HFD) of intravenous (IV) APR-246 when given to patients with refractory hematologic malignancies or prostate carcinoma.
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Todos los de APRE, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00900614), actualizada en jul 2019.