Dose Group 1

Study Evaluating the Safety and Effects of MN-221 in Subjects Experiencing an Acute Exacerbation of Asthma

Ensayo de MEDICINOVA INC en Asthma · Status Asthmaticus (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Asma.

Fase: Fase 2
Estado: Interrumpido
Participantes: 29
Centros: 9
Fin del objetivo primario: mar 2009

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en jun 2008.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Data from Dose Groups 1,2 and other MN-221 studies resulted in the determination of a more appropriate dosing scheme for MN-221 in subjects with asthma.».

Qué mide

Change of FEV1 (Forced Expiratory Volume in 1 Second) Expressed as Percent of Predicted After Two Doses of Albuterol (5 mg Each) and Ipratropium (0.5 mg Each) When Compared to FEV1 at Hour 2 After the Start of the Infusion of MN-221 or Placebo. (del registro, en inglés) (inicio y hora 2)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe objective of this clinical study is to examine the safety and effectiveness of intravenous MN-221 compared to placebo when administered as an adjunct to standard therapy in subjects experiencing an acute exacerbation of asthma.

Más ensayos de MNOV

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
MN-001	Fase 2	En marcha, sin reclutar	dic 2026 (prevista)
MN-166 · COMBAT-ALS	Fase 2/3	En marcha, sin reclutar	abr 2027 (prevista)
MN-166	Fase 1/2	Completado	ago 2023 (real)
Ibudilast	Fase 2	Completado	jun 2022 (real)
MN-001	Fase 2	Completado	dic 2020 (real)
ibudilast	Fase 1/2	Completado	dic 2019 (real)

Todos los de MNOV, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00683449), actualizada en oct 2011.