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rAvPAL-PEG
Safety and Tolerability Study of rAvPAL-PEG to Treat Phenylketonuria
Ensayo de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC en Fenilcetonuria.
Más ensayos de: Fenilcetonuria.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 25
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- abr 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2008.
Qué mide
• To assess the incidence of treatment-emergent adverse events of a single, subcutaneous (SC) injections of rAvPAL-PEG in subjects with PKU. (del registro, en inglés) (6 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and tolerability of injections of rAvPAL-PEG in subjects with PKU.
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Todos los de BMRN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00634660), actualizada en ene 2017.