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Ruxolitinib
Open Label Ruxolitinib (INCB018424) in Patients With Myelofibrosis and Post Polycythemia Vera/Essential Thrombocythemia Myelofibrosis
Ensayo de INCYTE CORP en Myelofibrosis · Polycythemia Vera · Thrombocytosis (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Mielofibrosis · Policitemia vera.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 154
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- dic 2007
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2007.
Qué mide
Number of Participants With Adverse Events (AEs) (From Baseline to the interim clinical cut-off date (31 December 2009). The median time on study was 14.8 months, with a range of 26 days to 29.7 months. As of March 1, 2011 the total exposure to ruxolitinib was 269 patient-years.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo determine the safety, tolerability and effectiveness of ruxolitinib (INCB018424), administered orally to patients with Primary Myelofibrosis (PMF), Post Polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) and Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF).
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00509899), actualizada en feb 2018.