Calendario›MNOV›MN-001 BID
MN-001 BID
Phase II Study Efficacy and Safety of Two Dosing Regimens of MN-001 in Patients With Interstitial Cystitis
Ensayo de MEDICINOVA INC en Interstitial Cystitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 296
- Centros
- 28
- Fin del objetivo primario
- oct 2006
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2005.
Qué mide
Number Subjects at Least "Moderately Improved" for Each Treatment Group in Patient Reported Global Response Assessment (GRA) (del registro, en inglés) (8 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and efficacy of 8 weeks of treatment with MN-001 at 500 mg bid, 500 mg once daily vs. placebo in patients with Interstitial Cystitis.
Más ensayos de MNOV
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| MN-001 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| MN-166 · COMBAT-ALS | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | abr 2027 (prevista) |
| MN-166 | Fase 1/2 | Completado | ago 2023 (real) |
| Ibudilast | Fase 2 | Completado | jun 2022 (real) |
| MN-001 | Fase 2 | Completado | dic 2020 (real) |
| ibudilast | Fase 1/2 | Completado | dic 2019 (real) |
Todos los de MNOV, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00295854), actualizada en dic 2011.