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Seladelpar
Study of Seladelpar and Cilofexor in Participants With Primary Biliary Cholangitis
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Primary Biliary Cholangitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 132
- Fin del objetivo primario
- jun 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2026.
Qué mide
Change From Baseline in Serum Concentration of Alkaline Phosphate (ALP) at Week 24 (del registro, en inglés) (inicio y semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to learn more about the combination of study drugs seladelpar and cilofexor. The study will assess, the safety, tolerability, and effectiveness of the combination drugs versus both seladelpar alone and placebo, in participants with primary biliary cholangitis (PBC). The primary objective of this study is to determine whether the combination of seladelpar + cilofexor leads to greater alkaline phosphatase (ALP) reduction than seladelpar alone and describe the safety and tolerability of seladelpar + cilofexor.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07841977), actualizada en sep 2026.