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ACCG-2671
First-in-human Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Food Effect of ACCG-2671
Ensayo de Structure Therapeutics Inc. en Obesidad.
Más ensayos de: Obesidad.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 164
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- mar 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2025.
Qué mide
Number of participants with one or more adverse events (AEs) as assessed by CTCAE v5.0 (Baseline to Day 17 (Part 1, Cohorts 1, 2, and 3); baseline to Day 24 (Part 1, Cohorts 4 and 5); baseline to Day 21 (Part 2); baseline to Day 112 (Part 3)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis first-in-human study will evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of single and multiple ascending oral doses of ACCG-2671. It will also evaluate the effect of food on the pharmacokinetics, safety, and tolerability of a single dose. Parts 1 and 2 will enroll healthy participants, and Part 3 will enroll otherwise healthy participants with obesity.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07815678), actualizada en sep 2026.