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LIQ861
A Study of Inhaled Treprostinil (LIQ861) in Adults With Pulmonary Arterial Hypertension Transitioning From Oral Selexipag
Ensayo de Liquidia Corp en Hipertension arterial pulmonar (PAH).
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 20
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
Acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) y acontecimientos adversos graves (SAE) (Day 1 through 30 days after the last dose of study drug (up to approximately 24 weeks)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba la seguridad y tolerabilidad de LIQ861 (treprostinil) inhalado en adultos con hipertension arterial pulmonar que cambian del selexipag oral al treprostinil inhalado.
Lo que dice el documentolook at safety and tolerability of LIQ861 (treprostinil) inhalation powder in adults with pulmonary arterial hypertension (PAH, WHO Group 1) who switch from selexipag, a medicine taken by mouth, to treprostinil, a medicine breathed into the lungs.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will look at safety and tolerability of LIQ861 (treprostinil) inhalation powder in adults with pulmonary arterial hypertension (PAH, WHO Group 1) who switch from selexipag, a medicine taken by mouth, to treprostinil, a medicine breathed into the lungs. Everyone who takes part will receive LIQ861. On the first study day, participants will stop taking selexipag and begin taking LIQ861 four times a day using a small handheld dry powder inhaler. The dose may be increased over time based on how well it is tolerated. Participants will take LIQ861 for 16 weeks. The study will also look at whether switching to LIQ861 affects walking distance, a blood marker of heart strain, and symptoms reported by participants.
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Todos los de LQDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07759804), actualizada en ago 2026.