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Inhaled dry powder treprostinil
Hemodynamic Evaluation of Dose-response and Safety of Dry Powder Inhalation of Treprostinil
Ensayo de Liquidia Corp en Hipertension arterial pulmonar.
Más ensayos de: Hipertensión arterial pulmonar.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 15
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- dic 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «COVID».
Qué mide
Change in Pulmonary Vascular Resistance (PVR) (2 hours (120 minutes) post-dose on Day 1 and Week 16) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAcute and chronic hemodynamic dose-response and safety evaluation of LIQ861 in PAH subjects.
Más ensayos de LQDA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| L606 inhalation suspension | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| LIQ861 Inhaled Treprostinil | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| LIQ861 · RE-WARM | Fase 2 | Aún sin reclutar | feb 2027 (prevista) |
| LIQ861 | Fase 4 | Aún sin reclutar | may 2027 (prevista) |
| LIQ861 · ASCENT | no aplica | Reclutando pacientes | jul 2027 (prevista) |
| L606 · Re-Spire | Fase 3 | Reclutando pacientes | jul 2029 (prevista) |
Todos los de LQDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03884465), actualizada en sep 2021.