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UGN-501
A Phase 1 Dose-escalation Study of UGN-501 Administered Intravesically in Adult Participants With Recurrent NMIBC
Ensayo de UroGen Pharma Ltd. en Bladder (Urothelial, Transitional Cell) Cancer · NMIBC · Urothelial Carcinoma Bladder · Urothelial Carcinoma in Situ · Urothelial Carcinoma Recurrent · Urothelial Carcinoma of the Urinary Bladder · Non-Muscle Invasive Bladder Carcinoma · Non-muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC) (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Carcinoma urotelial de vejiga.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 30
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- ago 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs) and treatment-emergent adverse events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 15 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is being conducted to evaluate the safety and tolerability of UGN-501 administered intravesically in adult participants with recurrent non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) and to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D).
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Todos los de URGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07725796), actualizada en jul 2026.