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GS-0415
Study of GS-0415 and How It Works in People With HIV
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HIV -1 Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 112
- Centros
- 16
- Fin del objetivo primario
- ago 2029
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en jul 2026.
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment-Emergent Adverse Events (AEs) (First dose date up to 99 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goals of this clinical study are to learn more about the study drug GS-0415, safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of single ascending doses (SAD) and multiple ascending doses (MAD) of subcutaneous (SC) and intravenous (IV) GS-0415 in people with HIV-1 (PWH) on antiretroviral treatment. The primary objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of escalating, single and multiple subcutaneous (SC) and intravenous (IV) doses of GS-0415, administered in PWH who are virologically suppressed on antiretroviral therapy (ART) and to evaluate the pharmacokinetics (PK) of GS-0415.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07719491), actualizada en sep 2026.