Calendario›GILD›Lenacapavir
Lenacapavir
Study of Lenacapavir, Teropavimab, and Zinlirvimab in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 on Stable Oral Treatment Regimens
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por VIH-1.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 590
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- mar 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2026.
Qué mide
Proporcion de participantes con ARN del VIH-1 ≥ 50 copias/mL en la semana 52 segun lo definido por el algoritmo Snapshot de la Administracion de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) (semana 52)
Qué se prueba
Se compara la combinación inyectable de lenacapavir, teropavimab y zinlirvimab frente a continuar con el tratamiento oral diario, en adultos con VIH-1 con virus ya controlado, tras 52 semanas.
Lo que dice el documentoevaluate the efficacy of switching to the regimen of LEN, TAB, and ZAB versus continuing an oral stable baseline regimen (SBR) in virologically suppressed people with HIV-1 (PWH) as determined by the proportion of participants with HIV-1 RNA ≥ 50 copies/mL at Week 52.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to compare how effective a long-acting treatment of injectable combination of lenacapavir (LEN), teropavimab (TAB), and zinlirvimab (ZAB) is versus continuing a daily oral HIV treatment in adults with HIV-1 whose virus is already well controlled, after 1 year (52 weeks) of treatment. The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of switching to the regimen of LEN, TAB, and ZAB versus continuing an oral stable baseline regimen (SBR) in virologically suppressed people with HIV-1 (PWH) as determined by the proportion of participants with HIV-1 RNA ≥ 50 copies/mL at Week 52.
Más ensayos de GILD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenofovir DF | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2017 (real) |
| Oral Lenacapavir · CAPELLA | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2020 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ago 2021 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2023 (real) |
| ISL | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2023 (real) |
| Oral Lenacapavir · PURPOSE 1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07683000), actualizada en jul 2026.